Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro del contenuto di emoglobina glicata (HbA1c) in campioni di sangue intero umano ed è utilizzato principalmente per implementare la diagnosi ausiliaria del diabete e monitorare il livello di glucosio nel sangue.

Il kit di test HBA1C è un prodotto utilizzato per rilevare rapidamente il livello di HBA1c nel sangue. L'emoglobina A1C è la combinazione di emoglobina e glucosio nei globuli rossi, che può riflettere il livello medio di zucchero nel sangue di una persona negli ultimi 2-3 mesi ed è un indicatore importante per valutare il controllo della glicemia nei pazienti diabetici.

Nel 2021, 521 milioni di persone soffrivano di diabete in tutto il mondo, il numero continua ad aumentare e si prevede che raggiungerà 1,31 miliardi entro il 2050. Essendo una delle principali cause di cecità, insufficienza renale, infarto, ictus e amputazione degli arti inferiori, la prevenzione e il controllo del diabete sono una questione urgente.

Normalmente le persone hanno tre tipi di emoglobina: HbA, HbF, HbA2, mentre i globuli rossi degli adulti contengono principalmente HbA. L'HbA1c è emoglobina glicosilata, formata dall'HbA nel processo metabolico e dal glucosio, quindi può riflettere accuratamente il livello di glucosio nel sangue.

Nel 2023, The Lancet ha pubblicato online i risultati dello studio Global Burden of Disease Study (GBD Study 2021), stimando l'impatto globale del diabete nel periodo 1990-2021 e formulando proiezioni per il 2050.

1. Il diabete è causato dall'assunzione eccessiva di zucchero?

1. Glicemia a digiuno: la glicemia a digiuno si riferisce al valore della glicemia della persona da testare almeno 8 ore (solitamente 8-12 ore) dopo aver mangiato. Il valore normale della glicemia a digiuno è 3,9-6,1 mmol/L e il valore della glicemia è 6,1-7 mmol,

Secondo l'eziologia, ci sono tre tipi di diabete: tipo 1, tipo 2 e diabete gestazionale. Il diabete di tipo 1 è causato da fattori genetici ed è una malattia congenita.

I due reagenti di WIZ, i kit di analisi HBA1C (immunocromatografia fluorescente) e il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2 (oro colloidale) (nasale anteriore) sono stati approvati dalla Medical Device Authority (MDA) della Malesia e hanno iniziato l'immissione sul mercato.