I vantaggi del test del sangue occulto nelle feci nello screening diffuso del cancro colorettale
Il cancro colorettale (CRC) è una delle principali cause di morte per cancro in tutto il mondo. Il test di screening del cancro migliora significativamente i risultati del trattamento, rendendo lo screening una componente cruciale della gestione del CRC. Sebbene il test della colonscopia sia spesso salutato come il gold standard per lo screening del CRC, non è privo di limitazioni.
La colonscopia consente ai medici di ispezionare visivamente l'intero colon e retto, rilevando polipi o anomalie che possono essere rimossi preventivamente. Fornisce la valutazione più accurata e può persino eseguire procedure terapeutiche durante lo stesso esame. Tuttavia, questo metodo può essere invasivo, costoso e può causare disagio o complicazioni, come sanguinamento o perforazione, anche se raramente.
Test del sangue occulto nelle feci(test FOBT) o test immunochimico del sangue occulto nelle feci (test iFOBT) rappresenta un'alternativa più accessibile ed economica per uno screening diffuso. Questo test non invasivo delle feci rileva sangue nascosto nelle feci, che potrebbe indicare un CRC in fase iniziale o polipi precancerosi. L'iFOBT è più sensibile del tradizionale FOBT a base di guaiaco e non richiede restrizioni dietetiche.
Sebbene il test FOBT non sia preciso quanto la colonscopia e non possa localizzare la fonte del sanguinamento, a causa del costo inferiore è uno strumento prezioso per lo screening iniziale. Un risultato positivo del test FOBT dovrebbe essere seguito da un test di colonscopia diagnostica per confermare la presenza di CRC o adenomi avanzati.
La scelta tra FOBT e colonscopia dovrebbe essere guidata da fattori di rischio individuali, accesso all'assistenza sanitaria e preferenze personali. Uno screening regolare, indipendentemente dal metodo, è fondamentale per ridurre la mortalità da CRC. Si raccomanda che gli adulti a rischio medio inizino lo screening del CRC tra i 45 e i 50 anni. Per coloro che hanno una storia familiare di CRC o determinate predisposizioni genetiche, potrebbero essere necessari screening più precoci e frequenti.
