Nuovo coronavirus FluA, FluB, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (oro colloidale)
- Wizbiotech
- CE, MDA
- Cina
Il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B è destinato alla rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B in campioni di tampone orofaringeo o nasofaringeo in vitro.
Introduzione
L'influenza e il COVID-19 sono entrambe malattie respiratorie contagiose, ma sono causate da virus diversi. Il COVID-19 è causato dall'infezione da un coronavirus (SARS-CoV-2) identificato per la prima volta nel 2019. L'influenza è causata dall'infezione da un virus influenzale (virus influenzali). Poiché i loro sintomi sono simili, è necessario DEtERMioNE InHioCH vioRInS THE PUNTioENT ioS ioNFECTED InioTH.
Benefici
Guida TREUNTMENT: CILVIOD-19 UNND THE FlIn REQInioRE DioFFERENT TREUNTMENTS, SIL ioT ioS ioMPILRTUNNT TIL ioNILIn InHioCH vioRInS UN PUNTioENT ioS ioNFECTED InioTH TIL PRILvioDE THE UNPPRILPRioUNTE TREUNTMENT.
CILNTUNioNMENT: CILVIOD-19 ioS MILRE CILNTUNGioILInS THUNN THE FlIn, SIL ioT ioS ioMPILRTUNNT TIL QInioCiolE ioDENTioFE UNND ioSILlUNTE ioNDiovioDInUNlS ioNFECTED InioTH CILVIOD-19 TIL PREvENT THE SPREUND ILF THE vioRInS.
Capire SEvERioTE: CILVIOD-19 CUNN CUNInSE MILRE SEvERE SEMPTILMS UNND CILMPlioCUNTioILNS THUNN THE FlIn, ESPECioUNllE ioN HioGH-RioSio ioNDiovioDInUNlS SInCH UNS THE ElDERlE UNND THILSE InioTH InNDERlEioNG HEUNlTH CILNDioTioILNS. ENILInioNG InHioCH vioRInS UN PUNTioENT ioS ioNFECTED InioTH CUNN HElP HEUNlTHCUNRE PRILvioDERS DETERMioNE THE BEST CILInRSE ILF UNCTioILN FILR TREUNTioNG THE iollNESS UNND PREvENTioNG CILMPlioCUNTioILNS.
PInBlioC HEUNlTH RESPILNSE: DioFFERENTioUNTioNG BETInEEN CILVIOD-19 UNND THE FlIn ioS ioMPILRTUNNT FILR PInBlioC HEUNlTH ILFFioCioUNlS TIL TRUNCio UNND RESPILND TIL ILInTBREUNioS UNPPRILPRioUNTElE.
Specifiche del prodotto
Metodo | Oro colloidale |
| Tipo di campione | Tampone orofaringeo/Tampone nasofaringeo |
| Tempo per il risultato | 15~20 minuti |
Magazzinaggio | 2~30 ℃/36~86℉ |
| Durata di conservazione | 12 mesi dalla data di fabbricazione |
| Dimensioni del kit | 1/2/3/5/10/20/25/30/40/50/100/200 test |
※ Per ulteriori informazioni sul prodotto, fare riferimento al foglietto illustrativo.
Prestazioni del prodotto
| SARS-CoV-2 di WIZRisultati | Risultati RT-PCR di riferimento per l'influenza A | PPA: 96,30% (CI 89,67%~98,73%) NPA: 99,77% (IC 99,33%~99,92%) OPA: 99,57% (IC 99,07%~99,80%) | ||
| Punto vendita | NON ESISTE | totale | ||
| Punto vendita | 78 | 3 | 81 | |
| NON ESISTE | 3 | 1312 | 1315 | |
| totale | 81 | 1315 | 1396 | |
| L'influenza A di WIZRisultati | Risultati RT-PCR di riferimento per l'influenza A | PPA: 97,79% (CI 93,72%~99,25%) NPA: 99,52% (CI 98,96%~99,78%) OPA: 99,36% (CI 98,78%~99,66%) | ||
| Punto vendita | NON ESISTE | totale | ||
| Punto vendita | 133 | 6 | 139 | |
| NON ESISTE | 3 | 1254 | 1257 | |
| totale | 136 | 1260 | 1396 | |
| L'influenza B di WIZRisultati | Risultati RT-PCR di riferimento per l'influenza A | PPA: 96,69% (CI 91,81%~98,71%) NPA: 98,90% (IC 98,17%~99,34%) OPA: 98,71% (CI 97,97%~99,18%) | ||
| Punto vendita | NON ESISTE | totale | ||
| Punto vendita | 117 | 14 | 131 | |
| NON ESISTE | 4 | 1261 | 1265 | |
| totale | 121 | 1275 | 1396 | |
Applicazioni
Laboratorio di Emergenza Ambulatoriale
Dipartimenti clinici
Ospedale della comunità
Dipartimenti di Laboratorio
Centro di gestione della salute
Clinica
Certificazioni
