Uso della macchina del kit di rilevamento dell'antigene H Pylori dello stomaco
- Wizbiotech
- COSA, UKCA
- Cina
Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene dell'Helicobacter pylori nel campione di feci umane. Sono necessari solo 15 minuti per ottenere risultati, il che consente agli operatori sanitari di diagnosticare prima l'infezione da Helicobacter pylori, consentendo alle persone di cercare assistenza medica prima.
Descrizione
L'infezione da Helicobacter pylori (H.pylori) è strettamente associata a gastrite cronica, ulcera gastrica, adenocarcinoma gastrico e linfoma correlato alla mucosa gastrica e il tasso di infezione da H.pylori nei pazienti con gastrite cronica, ulcera gastrica, ulcera duodenale e cancro gastrico è di circa il 90% . L'OMS ha elencato H.pylori come cancerogeno di classe I e lo ha identificato come fattore di rischio di cancro gastrico. Il rilevamento di H.pylori è un approccio importante per la diagnosi dell'infezione da H.pylori. Dal punto di vista clinico, l'esistenza di anticorpi contro l'Helicobacter pylori nel sangue del paziente può essere utilizzata come base per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da HP e la malattia può essere diagnosticata in considerazione del risultato della gastroscopia e dei sintomi clinici per facilitare il trattamento precoce.
Benefici
Diagnosi accurata: Il test dell'antigene fecale H. pylori è estremamente accurato nella diagnosi della presenza di batteri H. pylori nel sistema digestivo.
Non invasivo: Questo test non richiede alcuna procedura invasiva come l'endoscopia o la biopsia, rendendolo un'opzione meno stressante e più confortevole per i pazienti.
Monitoraggio del trattamento: Il test dell'antigene fecale H. pylori può essere utilizzato per monitorare l'efficacia del trattamento per l'infezione da H. pylori.
Ridotto rischio di complicanze: La diagnosi precoce e il trattamento dell'infezione da H. pylori possono aiutare a prevenire complicazioni come ulcere allo stomaco, gastrite e persino cancro allo stomaco.
specifiche del prodotto
Metodo | Saggio immunocromatografico di fluorescenza |
Tipo di campione | Sgabello |
Tempo per il risultato | 15 minuti |
Magazzinaggio | 2~30℃/36~86℉ |
Data di scadenza | 24 mesi dalla data di produzione |
Dimensione del corredo | 1/5/20/25 prove |
※ Fare riferimento al foglietto illustrativo per ulteriori informazioni sul prodotto.
Prestazioni del prodotto
Risultati WIZ | Risultato del test del reagente di riferimento | Tasso di coincidenza positiva: 98,82% (IC 95% 95,81%~99,68%) Tasso di coincidenza negativo: 100,00% (IC 95% 97,04%~100,00%) Tasso di coincidenza totale: 99,32% (IC 95% 97,57%~99,81%) | ||
Positivo | Negativo | Totale | ||
Positivo | 168 | 0 | 168 | |
Negativo | 2 | 126 | 128 | |
Totale | 170 | 126 | 296 |
Applicazioni
Laboratorio Ambulatoriale di Pronto Soccorso
Reparti Clinici
Ospedale di comunità
Dipartimenti di laboratorio
Centro di gestione della salute
Clinica
Certificazioni