Kit per la rilevazione dell'antigene H. Pylori dello stomaco
- Wizbiotech
- COSA, UKCA
- Cina
Questo kit è destinato al rilevamento qualitativo in vitro dell'antigene dell'Helicobacter pylori in campioni di feci umane. Ci vogliono solo 15 minuti per ottenere i risultati, il che consente agli operatori sanitari di diagnosticare l'infezione da Helicobacter pylori in anticipo, consentendo agli individui di cercare assistenza medica prima.
Descrizione
L'infezione da Helicobacter pylori (H.pylori) è strettamente associata a gastrite cronica, ulcera gastrica, adenocarcinoma gastrico e linfoma correlato alla mucosa gastrica, e il tasso di infezione da H.pylori nei pazienti con gastrite cronica, ulcera gastrica, ulcera duodenale e cancro gastrico è di circa il 90%. L'OMS ha elencato l'H.pylori come cancerogeno di Classe I e lo ha identificato come fattore di rischio del cancro gastrico. Il rilevamento dell'H.pylori è un approccio importante per la diagnosi dell'infezione da H.pylori. Da una prospettiva clinica, l'esistenza di anticorpi all'Helicobacter pylori nel sangue del paziente può essere utilizzata come base per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da HP, e la malattia può essere diagnosticata tenendo conto del risultato della gastroscopia e dei sintomi clinici per facilitare il trattamento precoce.
Benefici
Diagnosi accurata: Il test dell'antigene fecale dell'H. pylori è estremamente accurato nel diagnosticare la presenza del batterio H. pylori nell'apparato digerente.
Non invasivo: Questo esame non richiede procedure invasive come endoscopia o biopsia, rendendolo un'opzione meno stressante e più confortevole per i pazienti.
Monitoraggio del trattamento: Il test dell'antigene fecale dell'H. pylori può essere utilizzato per monitorare l'efficacia del trattamento per l'infezione da H. pylori.
Rischio ridotto di complicazioni: La diagnosi precoce e il trattamento dell'infezione da H. pylori possono aiutare a prevenire complicazioni quali ulcere gastriche, gastrite e persino cancro allo stomaco.
Specifiche del prodotto
Metodo | Saggio immunocromatografico a fluorescenza |
Tipo di campione | Sgabello |
Tempo per il risultato | 15 minuti |
Magazzinaggio | Temperatura: da 2 a 30 °C/da 36 a 86 °F |
Durata di conservazione | 24 mesi dalla data di fabbricazione |
Dimensioni del kit | 1/5/20/25 prove |
※ Per ulteriori informazioni sul prodotto, fare riferimento al foglietto illustrativo.
Prestazioni del prodotto
Risultati WIZ | Risultato del test del reagente di riferimento | Tasso di coincidenza positiva: 98,82% (95%CI 95,81%~99,68%) Tasso di coincidenza negativo: 100,00% (IC 95% 97,04%~100,00%) Tasso di coincidenza totale: 99,32% (95%CI 97,57%~99,81%) | ||
Positivo | Negativo | Totale | ||
Positivo | 168 | 0 | 168 | |
Negativo | 2 | 126 | 128 | |
Totale | 170 | 126 | 296 |
Applicazioni
Laboratorio di Emergenza Ambulatoriale
Dipartimenti clinici
Ospedale della comunità
Dipartimenti di Laboratorio
Centro di gestione della salute
Clinica
Certificazioni